La Sindrome del Grido di Gatto, nota anche come sindrome del cri du chat, è una rara condizione genetica che colpisce circa 1 su 50.000-60.000 neonati. Questa sindrome è causata da una delezione parziale o totale del braccio corto del cromosoma 5. I sintomi caratteristici includono un pianto simile al miagolio di un gatto, ritardo nello sviluppo fisico e mentale, anomalie facciali e problemi di comunicazione. La prevalenza può variare leggermente tra diverse popolazioni, ma in generale la sindrome del Grido di Gatto è considerata una malattia rara. Non esiste una cura specifica per questa sindrome, ma un trattamento tempestivo e appropriato può aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti. È importante consultare un medico o uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.