La Sindrome del Grido di Gatto, o Cri du Chat, è una rara malattia genetica causata dalla delezione di una parte del cromosoma 5. Fu scoperta nel 1963 da Jérôme Lejeune, un genetista francese. Questa sindrome prende il nome dal caratteristico pianto dei neonati affetti, che ricorda il miagolio di un gatto. I sintomi includono ritardo mentale, anomalie facciali, come occhi sporgenti e orecchie basse, e problemi di sviluppo fisico. La gravità dei sintomi può variare da individuo a individuo. Non esiste una cura per la Sindrome del Grido di Gatto, ma i trattamenti possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante fornire un supporto medico e terapeutico adeguato alle persone affette da questa sindrome e alle loro famiglie.