La Sindrome di Crigler-Najjar è una malattia genetica rara caratterizzata da un deficit dell'enzima glucuroniltransferasi, responsabile della bilirubina nel fegato. Questo porta ad un accumulo di bilirubina non coniugata nel sangue, causando ittero e potenziali danni al cervello. Purtroppo, al momento non esiste una cura definitiva per questa sindrome. Tuttavia, esistono trattamenti disponibili per gestire i sintomi e prevenire complicazioni. Uno dei trattamenti principali è la fototerapia, che utilizza luci speciali per aiutare il corpo a scomporre la bilirubina in una forma più facilmente eliminabile. In alcuni casi gravi, può essere necessario un trapianto di fegato per sostituire il fegato malato con uno sano. È importante consultare un medico specialista per una corretta gestione della sindrome di Crigler-Najjar e per valutare le opzioni di trattamento più adatte a ciascun individuo.