La Sindrome di Crigler-Najjar è una rara malattia genetica caratterizzata da un deficit dell'enzima glucuroniltransferasi, che porta all'accumulo di bilirubina non coniugata nel sangue. Questa condizione può causare ittero grave, danni al sistema nervoso centrale e, in casi estremi, può essere letale.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Crigler-Najjar è E80.5, mentre il codice ICD9 è 277.4. Questi codici sono utilizzati per classificare e codificare le malattie nei sistemi di registrazione sanitaria. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato. La gestione della Sindrome di Crigler-Najjar può includere terapie fototerapiche, farmaci e, in alcuni casi, trapianto di fegato. È fondamentale seguire attentamente le indicazioni del medico per gestire al meglio questa condizione.