La Sindrome di Crigler-Najjar è una rara malattia genetica caratterizzata da un deficit dell'enzima glucuroniltransferasi, responsabile della bilirubina nel fegato. Questo porta ad un accumulo di bilirubina non coniugata nel sangue, causando ittero e potenziali danni al cervello. Esistono due tipi di questa sindrome: il tipo 1, più grave, richiede un trattamento intensivo con fototerapia per tutta la vita o persino un trapianto di fegato; il tipo 2 è meno grave e può essere gestito con fototerapia intermittente. La prognosi dipende dal tipo di sindrome e dalla tempestività del trattamento. È importante sottolineare che la Sindrome di Crigler-Najjar è una condizione cronica che richiede una gestione attenta e continua. È fondamentale consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.