La Sindrome di Crigler-Najjar è una rara malattia genetica caratterizzata da un deficit dell'enzima glucuroniltransferasi, responsabile della bilirubina nel fegato. Questo porta ad un accumulo di bilirubina non coniugata nel sangue, causando ittero e potenziali danni al sistema nervoso centrale. La condizione è ereditata in modo autosomico recessivo e può essere classificata in due tipi: la Sindrome di Crigler-Najjar di tipo 1, la forma più grave, e la Sindrome di Crigler-Najjar di tipo 2, meno grave. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome includono "iperbilirubinemia congenita non sindromica" e "sindrome di Crigler-Najjar congenita". È importante sottolineare che questa condizione richiede un'attenta gestione medica per prevenire complicanze potenzialmente fatali.