La Sindrome di Crigler-Najjar è una rara malattia genetica caratterizzata da un difetto nell'enzima che metabolizza la bilirubina, una sostanza prodotta dalla degradazione dei globuli rossi. Questo difetto provoca un accumulo eccessivo di bilirubina nel sangue, causando ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi).
I sintomi principali della Sindrome di Crigler-Najjar includono:
La Sindrome di Crigler-Najjar è una condizione grave che richiede un trattamento medico tempestivo per gestire l'accumulo di bilirubina nel corpo.