Cos'è la Sindrome di Crouzon?
Descrizione della Sindrome di Crouzon. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Crouzon e sapere in cosa consiste
La Sindrome di Crouzon è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cranio e del viso. È caratterizzata da una prematura fusione delle ossa craniche, causando una forma anomala del cranio e del viso. Questa condizione può influire sulla crescita e sullo sviluppo del cervello, dei globi oculari e delle vie respiratorie.
I sintomi principali della sindrome di Crouzon includono una testa di forma anomala, occhi sporgenti, mascella sottosviluppata, malocclusione dentale e problemi respiratori. Questa condizione può anche causare disturbi della vista, dell'udito e dello sviluppo cognitivo.
La sindrome di Crouzon è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene mutato può trasmettere la malattia al proprio figlio. Il trattamento di solito coinvolge interventi chirurgici per correggere le anomalie cranio-facciali e terapie per gestire i sintomi associati.
