La Sindrome di Crouzon è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cranio e del viso. Il codice ICD10 per la Sindrome di Crouzon è Q75.1. Questo codice viene utilizzato per classificare le malattie congenite del cranio e della faccia. La Sindrome di Crouzon è caratterizzata da una crescita anomala delle ossa del cranio, che può causare deformità facciali e problemi di sviluppo del cervello. I sintomi possono includere una testa di forma anomala, occhi sporgenti, mascella sottosviluppata e problemi di respirazione. È importante sottolineare che la Sindrome di Crouzon richiede una diagnosi e un trattamento tempestivi da parte di specialisti medici. Se si sospetta di avere questa condizione, è fondamentale consultare un medico per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.