La Sindrome di Crouzon è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cranio e del viso. Caratterizzata da una prematura fusione delle ossa craniche, può causare deformità facciali e problemi di sviluppo del cervello. I sintomi tipici includono una testa di forma anomala, occhi sporgenti, mascella sottosviluppata e malocclusione dentale. La gravità dei sintomi può variare da individuo a individuo. La diagnosi precoce è fondamentale per garantire un trattamento adeguato. Il trattamento può coinvolgere interventi chirurgici per correggere le deformità craniche e facciali, nonché terapie per affrontare le complicanze neurologiche e oftalmiche. È importante sottolineare che ogni caso è unico e richiede un approccio personalizzato. Un team multidisciplinare di specialisti, tra cui chirurghi plastici, neurologi e ortodontisti, può fornire un supporto completo per gestire la Sindrome di Crouzon.