La Sindrome di Crouzon, conosciuta anche come Disostosi Craniofacciale di Crouzon, è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cranio e del viso. Questa condizione è caratterizzata da una prematura fusione delle ossa craniche, causando una forma anomala del cranio e del viso. Alcuni dei principali sintomi includono una testa di forma allungata, occhi sporgenti, mascella sottosviluppata e malocclusione dentale. La Sindrome di Crouzon può anche causare problemi di udito, respirazione e visione. Non esiste una cura definitiva per questa sindrome, ma il trattamento può includere interventi chirurgici per correggere le anomalie craniofacciali e migliorare la funzionalità. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.