La Sindrome di Crouzon è una malattia genetica rara che colpisce lo sviluppo del cranio e del viso. I sintomi principali includono craniosinostosi, ovvero la chiusura prematura delle suture craniche, che può causare una forma anomala del cranio. Questo può portare a una malocclusione dentale e a problemi di visione come lo strabismo o la miopia.
Altri segni e sintomi possono includere una fronte prominente, occhi sporgenti (proptosi), palpebre cadenti (ptosi), malformazioni del naso come un naso appiattito o un naso a becco d'aquila, e orecchie basse e sporgenti.
La Sindrome di Crouzon può anche causare difficoltà respiratorie a causa della ridotta dimensione delle vie aeree superiori. Alcuni individui possono presentare anche ritardo mentale o problemi di apprendimento.
È importante sottolineare che i sintomi possono variare da individuo a individuo e che una diagnosi accurata può essere fatta solo da un medico specialista.