La Sindrome Periodica Associata alla Criopirina (CAPS) è una malattia genetica rara caratterizzata da episodi ricorrenti di infiammazione sistemica. La sua prevalenza varia a seconda del tipo di CAPS considerato. La forma più grave, nota come Sindrome di Muckle-Wells (MWS), ha una prevalenza stimata di circa 1 caso su 1 milione di persone. La forma intermedia, chiamata Sindrome di Famiglietti-Kawasaki (FCAS), è ancora più rara, con una prevalenza stimata di 1 caso su 1-2 milioni di persone. Infine, la forma più lieve, chiamata Sindrome di Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID), è estremamente rara, con una prevalenza stimata di meno di 1 caso su 1 milione di persone. È importante sottolineare che queste stime possono variare a seconda delle fonti e che la CAPS è considerata una malattia rara. La diagnosi e il trattamento precoci sono fondamentali per migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da CAPS.