La Cutis Laxa è una malattia genetica rara che colpisce la pelle e altri tessuti connettivi del corpo. Le cause di questa condizione possono variare a seconda del tipo di Cutis Laxa.
La forma autosomica recessiva della malattia è causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione o la struttura delle proteine del tessuto connettivo, come l'elastina. Queste mutazioni possono essere ereditate dai genitori portatori del gene difettoso.
Altre forme di Cutis Laxa possono essere causate da mutazioni spontanee o da fattori ambientali. Ad esempio, l'esposizione a sostanze tossiche durante la gravidanza può aumentare il rischio di sviluppare la malattia nei neonati.
È importante sottolineare che la Cutis Laxa non è causata da cattive abitudini o stili di vita poco salutari, ma è una condizione genetica che richiede un'attenta diagnosi e gestione medica.