La Cutis Laxa, nota anche come sindrome della pelle flaccida, è una rara malattia genetica del tessuto connettivo che colpisce la pelle, i vasi sanguigni e altri organi. Questa condizione è caratterizzata da una perdita di elasticità della pelle, che diventa flaccida e rugosa. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere la Cutis Laxa includono Dermatomegalia, Dermatochalasia e Pelle flaccida. Altri nomi associati a questa malattia sono Sindrome di Ehlers-Danlos, Sindrome di Gerodermia Osteodysplastica, Sindrome di Pseudoxantoma Elastico e Sindrome di Williams-Beuren. La Cutis Laxa può manifestarsi in diverse forme, con sintomi che possono variare da lievi a gravi. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per discutere delle opzioni di trattamento disponibili.