La Cutis Laxa è una rara malattia genetica del tessuto connettivo che colpisce la pelle, i vasi sanguigni e gli organi interni. Questa condizione è caratterizzata da una perdita di elasticità della pelle, che diventa flaccida e rugosa. La Cutis Laxa può manifestarsi fin dalla nascita o svilupparsi nel corso della vita.
Le cause della Cutis Laxa possono essere genetiche o acquisite. Nelle forme genetiche, le mutazioni dei geni responsabili della produzione delle proteine del tessuto connettivo portano alla perdita di elasticità della pelle. Le forme acquisite possono essere causate da malattie autoimmuni, infezioni o esposizione a sostanze tossiche.
I sintomi della Cutis Laxa possono variare da lievi a gravi e includono pelle flaccida, rughe premature, iperelasticità articolare, problemi respiratori, disturbi cardiaci e ritardo nello sviluppo. Il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e può includere terapia fisica, interventi chirurgici e farmaci per gestire le complicanze.
La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio le cause e trovare nuove terapie per la Cutis Laxa. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.