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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Fibrosi Cistica?
Consigli delle persone con esperienza nella Fibrosi Cistica per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Fibrosi Cistica
Se ti è stata appena diagnosticata la Fibrosi Cistica, è comprensibile che tu possa provare una serie di emozioni e preoccupazioni. Ecco alcuni consigli che potrebbero esserti utili:
- Informarsi: Cerca di comprendere meglio la malattia, i sintomi, le terapie disponibili e le risorse a tua disposizione. Parla con il tuo medico e cerca informazioni affidabili.
- Costruire una squadra di supporto: Coinvolgi familiari, amici e professionisti sanitari che possano aiutarti nel percorso di gestione della malattia.
- Seguire il piano di trattamento: È fondamentale aderire alle terapie prescritte dal tuo medico, come la fisioterapia respiratoria, l'assunzione di farmaci e una corretta alimentazione.
- Mantenere uno stile di vita sano: Fai attività fisica regolare, segui una dieta equilibrata e evita il fumo e l'esposizione a sostanze nocive per i polmoni.
- Gestire lo stress: Trova strategie per gestire lo stress, come la pratica di tecniche di rilassamento, l'hobby o il supporto psicologico.
- Partecipare a gruppi di supporto: Unirsi a gruppi di supporto può offrirti l'opportunità di condividere esperienze, ricevere consigli e sentirsi meno solo.
Ricorda che ogni persona affronta la Fibrosi Cistica in modo diverso, quindi è importante trovare le strategie che funzionano meglio per te. Non esitare a chiedere aiuto quando ne hai bisogno e cerca di mantenere una mentalità positiva nonostante le sfide che potresti incontrare lungo il percorso.
Tradotto da portoghese
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Calma, è difficile all'inizio, tuttavia, td regola con la guida del medico.
Pubblicato 27/mag/2017 da Maria Betânia 1170
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La fede , la speranza, q, presto, a trovare una cura, fare il trattamento giusto ed essere accompagnati da medici che si specializzano nel centro di riferimento
Pubblicato 28/mag/2017 da Leonardo 1110
Tradotto da portoghese
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Non la ricerca sulla malattia su internet (le informazioni fornite spaventare) cercare gruppi di sostegno in facebook, invece. Essere calmo e fare il trattamento giusto. E sapere che Geova Dio promette che presto la malattia cesserà di esistere (Isaia.33:24) Per ulteriori informazioni, visitare www.jw.org/pt
Pubblicato 20/ago/2017 da Patty 1000
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Per mantenere la calma, perché ogni mutazione è diverso per ogni persona, e la ricerca per gruppi nei social network che aiuta i neofiti, per far fronte a questa malattia. Propria esperienza.
Pubblicato 20/ago/2017 da Cláudia 1100
Tradotto da spagnolo
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Seguire trattato correttamente e di avere molto da guadagnare
Pubblicato 14/set/2017 da Glauco 2000
Tradotto da portoghese
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Stare tranquilla, vista la camicia e la lotta per il vostro bambino, se non si lotta, chi sarà??
Pubblicato 27/set/2017 da Kammily 1000
Tradotto da spagnolo
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Q se si può combattere, si può progredire e avere una vita buona e sempre fiducia q tutto andrà bene
Pubblicato 27/set/2017 da Hilda María Mex Tun 1100
Tradotto da portoghese
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Ha cauma che hj ha molti studi sul rapporto FC e il tempo avrà più rimedi e trattamenti nuovi e secondo la loro mutazione..
Ovviamente questa diagnosi è molto difficile avere Fe. E credi che la gente con i CF vivere normale fare sempre il corretto trattamento e di andare alle consultazioni con pneumologo sempre seguendo le linee guida
Ovviamente questa diagnosi è molto difficile avere Fe. E credi che la gente con i CF vivere normale fare sempre il corretto trattamento e di andare alle consultazioni con pneumologo sempre seguendo le linee guida
Pubblicato 28/set/2017 da Thais 1500
Tradotto da inglese
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Il likelyhoodnis saranno un bambino quindi il mio consiglio per i genitori dovrebbero essere, non trattare il vostro bambino. Far loro sapere che è possibile vivere una felice, sana e lunga vita, di esercizio e di sognare in grande. C'è un sacco di gente con i cf disponibili on-line per la chat, non abbiate paura di chiedere consigli.
Pubblicato 02/ott/2017 da Andrew 1800
