Come si diagnostica la Sindrome di Dandy-Walker?

La Sindrome di Dandy-Walker è una malformazione congenita del cervelletto che può essere diagnosticata attraverso una serie di esami clinici e diagnostici.

Il primo passo nella diagnosi è l'esame fisico del paziente, durante il quale il medico può rilevare segni e sintomi tipici della sindrome. Successivamente, possono essere richiesti esami di imaging come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (RM) del cranio. Questi esami consentono di visualizzare le anomalie strutturali del cervelletto e confermare la presenza della Sindrome di Dandy-Walker.

In alcuni casi, può essere necessario eseguire anche una ecografia cerebrale nei neonati o una biopsia cerebrale per ottenere ulteriori informazioni sulla malformazione.

È importante consultare un medico specialista per una corretta diagnosi e per stabilire il miglior piano di trattamento per il paziente affetto dalla Sindrome di Dandy-Walker.