La Sindrome di Dandy-Walker è una malformazione cerebrale congenita rara, caratterizzata da un'anomalia nella formazione del cervelletto e dei ventricoli cerebrali. Non esiste una prevalenza precisa della sindrome, ma si stima che colpisca circa 1 su 25.000-35.000 nati vivi. La condizione è più comune nelle femmine rispetto ai maschi. I sintomi possono variare da lievi a gravi e includono ipotonia muscolare, difficoltà di coordinazione motoria, problemi di equilibrio, idrocefalo e ritardo nello sviluppo psicomotorio. La diagnosi viene solitamente effettuata tramite esami di imaging come la risonanza magnetica. Non esiste una cura specifica per la Sindrome di Dandy-Walker, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul supporto terapeutico. È importante consultare uno specialista per una valutazione accurata e un piano di gestione adeguato.