La Malattia di Degos è una rara malattia vasculare che colpisce principalmente la pelle e i vasi sanguigni. Le cause esatte della malattia non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che sia una malattia autoimmune, in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i vasi sanguigni.
Alcuni studi suggeriscono che la Malattia di Degos possa essere associata a un'anomalia genetica, ma non è ancora stato identificato un gene specifico responsabile della malattia. Inoltre, si ritiene che fattori ambientali e immunologici possano contribuire allo sviluppo della malattia.
I sintomi della Malattia di Degos includono la comparsa di lesioni cutanee a forma di papule rosse o violacee che possono ulcerarsi nel tempo. Queste lesioni possono colpire diverse parti del corpo, inclusi gli organi interni, come il tratto gastrointestinale e il sistema nervoso centrale.
Non esiste una cura specifica per la Malattia di Degos, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.