Ancora chiamato papulose atrophicans malattia di Degos è una malattia dei vasi sanguigni, che prende il nome da colui che ha individuato : Robert Degos. È caratterizzata da una ostruzione dei vasi sanguigni ; una situazione che rallenta o blocca il flusso di sangue attraverso le vene o arterie. (cf:http://santedoc.com/maladies/dermatoses/maladie-de-degos.html).
La malattia di Degos è grave in quanto porta alla disfunzione di organi diversi, alcuni dei quali sono di vitale importanza, causando la morte di due o tre anni, in media. Ma in alcuni casi si rimane limitata alle lesioni cutanee su diverse parti del corpo e sembra innocuo. I sintomi della malattia di Degos può variare notevolmente da una persona all'altra. Le lesioni cutanee sono la caratteristica, includono macchie bianche che tendono a sviluppare sul tronco, braccia e gambe. Per alcune persone è il loro unico sintomo. Per gli altri, la malattia di Degos sapere di complicazioni e colpisce diversi organi come gli occhi, i reni, il cuore e il fegato.
La complicazione dell'apparato gastrointestinale è il risultato di una mancanza di afflusso di sangue alla mucosa intestinale e può portare alla perforazione dell'intestino. I sintomi consueti sono un esordio improvviso di dolore addominale o sanguinamento gastrointestinale (vomito di sangue). Il coinvolgimento del sistema nervoso che può portare a ictus, emicrania, epilessia, o sintomi neurologici non specifici, come la perdita di memoria o sensazioni alterate.
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