Il Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP) è un raro tipo di tumore dei tessuti molli della pelle. Questa neoplasia deriva dalle cellule del derma, lo strato più esterno della pelle. Il DFSP è caratterizzato dalla crescita lenta e dalla tendenza a infiltrarsi nei tessuti circostanti.
La storia del DFSP inizia nel 1924, quando il dermatologo statunitense Darier descrisse per la prima volta questa patologia. Successivamente, nel 1925, il patologo statunitense Hoffman coniò il termine "dermatofibrosarcoma protuberans" per descrivere le caratteristiche istologiche del tumore.
La causa del DFSP non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che possa essere legata a mutazioni genetiche. Questo tumore colpisce principalmente gli adulti giovani, con una leggera prevalenza nei maschi.
Il trattamento del DFSP prevede solitamente l'escissione chirurgica completa del tumore. In alcuni casi, può essere necessario ricorrere a terapie aggiuntive come la radioterapia o la chemioterapia.
Nonostante la sua rarità, il DFSP richiede un'attenzione tempestiva e un trattamento adeguato per prevenire la diffusione e le complicanze.