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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome da delezione 22q11?
Consigli delle persone con esperienza nella Sindrome da delezione 22q11 per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Sindrome da delezione 22q11
Se ti è stata appena diagnosticata la Sindrome da delezione 22q11, è importante affrontare questa notizia con calma e cercare supporto. Ecco alcuni consigli utili:
- Informarsi: Cerca di comprendere meglio la tua condizione, leggi libri, articoli e parla con esperti medici per avere una visione completa della sindrome.
- Supporto medico: Cerca un medico specializzato nella sindrome da delezione 22q11 che possa guidarti nel percorso di gestione della tua salute.
- Supporto emotivo: Non esitare a cercare supporto emotivo da amici, familiari o gruppi di sostegno. Condividere le tue preoccupazioni e paure può aiutarti ad affrontare meglio la situazione.
- Seguire il piano di trattamento: Lavora a stretto contatto con il tuo medico per sviluppare un piano di trattamento personalizzato e seguire le terapie consigliate.
- Stile di vita sano: Mantieni uno stile di vita sano, con una dieta equilibrata, esercizio fisico regolare e abbastanza riposo.
Ricorda che ogni persona affronta la sindrome da delezione 22q11 in modo diverso, quindi è importante ascoltare il tuo corpo e fare ciò che è meglio per te. Non esitare a chiedere aiuto quando ne hai bisogno e cerca di mantenere una mentalità positiva.
Tradotto da spagnolo
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Si deve essere assunto con la pace della mente, la scienza va avanti a passi da gigante e ci sono sempre più modi per aiutare a migliorare alcune malattie e la parte cognitiva, abbiamo sempre più chiaro che sappiamo molto poco di quello che può essere raggiunto attraverso il nostro cervello, abbiamo l'esempio di una persona con Sindrome di Down , che il suo sintomo principale è il ritardo mentale, e oggi stanno prendendo i corsi universitari. Il límiteslos forniamo.
Pubblicato 08/mar/2017 da Patricia 1211
Tradotto da portoghese
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Esso non copre molto , avere fede, e vivere un giorno alla volta. E vorrei essere informato di tutti gli aspetti positivi e negativi della malattia,
Pubblicato 30/set/2017 da Luciana 1000
