La Sindrome da delezione 22q11, nota anche come Sindrome di DiGeorge o Sindrome velocardiofacciale, è una malattia genetica rara causata dalla delezione di una piccola porzione del cromosoma 22. Questa condizione può causare una vasta gamma di sintomi e problemi di salute, tra cui difetti cardiaci congeniti, anomalie facciali, disturbi del sistema immunitario e problemi di sviluppo cognitivo.
Purtroppo, al momento non esiste una cura specifica per la Sindrome da delezione 22q11. Tuttavia, è possibile gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita delle persone affette attraverso un trattamento mirato. Questo può includere interventi medici per affrontare i problemi cardiaci, terapie occupazionali e del linguaggio per migliorare le abilità cognitive e del linguaggio, e supporto psicologico per affrontare le sfide emotive e sociali.
È importante che le persone affette da questa sindrome ricevano una diagnosi precoce e un'adeguata assistenza medica e terapeutica. Un team multidisciplinare di specialisti può fornire un supporto completo e personalizzato per gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita delle persone con la Sindrome da delezione 22q11.