La Sindrome da delezione 22q11 è una condizione genetica rara caratterizzata dalla perdita di una piccola porzione del cromosoma 22. Questa sindrome può causare una vasta gamma di sintomi e problemi di salute, tra cui difetti cardiaci congeniti, anomalie del palato, problemi immunitari, ritardo nello sviluppo e disturbi psichiatrici.
Il codice ICD10 per la Sindrome da delezione 22q11 è Q93.81. Questo codice viene utilizzato per identificare la condizione nei sistemi di classificazione medica.
Per quanto riguarda il codice ICD9, la Sindrome da delezione 22q11 non ha un codice specifico in questa classificazione. Tuttavia, i sintomi e le complicanze associati alla sindrome possono essere codificati utilizzando i codici ICD9 appropriati per ciascuna condizione specifica.
È importante consultare un medico o uno specialista per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato della Sindrome da delezione 22q11.