L'Epilessia Mioclono Astatica è una forma rara di epilessia che colpisce principalmente i bambini. Si caratterizza per la presenza di crisi epilettiche miocloniche, che sono contrazioni muscolari involontarie e rapide, e di crisi atoniche, che causano una perdita improvvisa del tono muscolare.
Le crisi miocloniche si manifestano come movimenti brevi e improvvisi, spesso simmetrici, che coinvolgono principalmente le braccia e le gambe. Le crisi atoniche, invece, provocano una caduta improvvisa e possono causare lesioni fisiche.
Questa forma di epilessia può influire negativamente sullo sviluppo cognitivo e motorio dei bambini colpiti. Le cause dell'Epilessia Mioclono Astatica non sono ancora del tutto chiare, ma si ritiene che possa essere dovuta a un'alterazione genetica.
Il trattamento dell'Epilessia Mioclono Astatica prevede l'uso di farmaci antiepilettici per ridurre la frequenza e l'intensità delle crisi. Tuttavia, in alcuni casi, potrebbe essere necessario ricorrere anche a terapie complementari o interventi chirurgici.