La Sindrome di Dravet, nota anche come epilessia mioclonica severa dell'infanzia, è una rara forma di epilessia che si manifesta durante l'infanzia. Il codice ICD10 per la Sindrome di Dravet è G40.83. Questo codice viene utilizzato per classificare e identificare questa specifica condizione medica nei sistemi di codifica internazionali. Tuttavia, non esiste un codice ICD9 specifico per la Sindrome di Dravet, poiché il sistema di codifica ICD9 è stato sostituito dal sistema ICD10. La Sindrome di Dravet è caratterizzata da convulsioni febbrili gravi e frequenti, spesso associate a ritardo nello sviluppo cognitivo e motorio. È una condizione cronica che richiede una gestione medica specializzata e un supporto adeguato per i pazienti e le loro famiglie. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento appropriato.