La Sindrome di Dravet è una rara forma di epilessia che colpisce principalmente i bambini durante il primo anno di vita. La sua prevalenza è stimata a circa 1 su 20.000-40.000 nati vivi. Questo disturbo neurologico è caratterizzato da convulsioni febbrili gravi e prolungate, che possono evolvere in convulsioni non febbrili e altri tipi di crisi epilettiche. La Sindrome di Dravet è causata da mutazioni genetiche nel gene SCN1A, che codifica per un canale ionico coinvolto nella regolazione dell'attività elettrica dei neuroni. A causa della sua natura genetica, la Sindrome di Dravet tende ad essere ereditata in modo autosomico dominante. Non esiste una cura definitiva per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sulla gestione delle convulsioni e dei sintomi associati. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.