La Sindrome di Dravet, conosciuta anche come Epilessia Mioclonica Severa dell'Infanzia, è una rara forma di epilessia che colpisce i neonati e i bambini piccoli. Questa condizione è caratterizzata da convulsioni febbrili gravi e frequenti, spesso accompagnate da mioclonie (contrazioni muscolari involontarie) e altri tipi di crisi epilettiche. Alcuni sinonimi utilizzati per riferirsi alla Sindrome di Dravet includono Epilessia Mioclonica Severa dell'Infanzia, Epilessia Mioclonica con Convulsioni Febbrili Plus, Epilessia Mioclonica con Convulsioni Febbrili Gravi e Sindrome di Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (SMEI). È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un adeguato trattamento di questa condizione complessa.