La Sindrome di Dubin-Johnson non è contagiosa. Si tratta di una malattia genetica rara a trasmissione autosomica recessiva, il che significa che si eredita dai genitori che sono portatori del gene difettoso. Non può essere trasmessa attraverso il contatto diretto o l'esposizione a una persona affetta. Questa sindrome è caratterizzata dalla presenza di un difetto nel trasporto della bilirubina, un pigmento giallo prodotto dalla degradazione dei globuli rossi. Ciò porta all'accumulo di bilirubina nel fegato e alla sua conseguente eliminazione rallentata dal corpo. I sintomi comuni includono ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi), affaticamento, dolore addominale e prurito. Se si sospetta di avere la Sindrome di Dubin-Johnson, è importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento.