La Sindrome di Dubin-Johnson è una rara malattia genetica caratterizzata da un'anomalia nella funzione del fegato. Nonostante sia presente fin dalla nascita, i sintomi possono manifestarsi solo in età adulta. Questa condizione è causata da una mutazione genetica che provoca un accumulo di pigmenti chiamati bilirubina coniugata all'interno delle cellule epatiche. La bilirubina è un prodotto di scarto del metabolismo dell'emoglobina. I sintomi principali includono ittero cronico, che si manifesta con una colorazione giallastra della pelle e degli occhi, e un aumento dei livelli di bilirubina nel sangue. Altri sintomi possono includere affaticamento, prurito e disturbi gastrointestinali. Il codice ICD10 per la Sindrome di Dubin-Johnson è E80.6, mentre il codice ICD9 corrispondente è 277.4. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento.