La sindrome di Dubin-Johnson è una malattia genetica rara che colpisce il fegato. È caratterizzata dalla presenza di un difetto nel trasporto della bilirubina, un pigmento giallo prodotto dalla degradazione degli emazie. Questo difetto provoca un accumulo di bilirubina nel fegato, che si manifesta con un'alterazione della colorazione delle feci e delle urine, che diventano più scure del normale. Altri sintomi possono includere ittero lieve, affaticamento e dolore addominale. Fortunatamente, la sindrome di Dubin-Johnson è una condizione benigna e non progredisce verso danni epatici gravi. Non esiste una cura specifica per questa sindrome, ma i sintomi possono essere gestiti attraverso una corretta alimentazione e l'evitamento di sostanze che possono danneggiare il fegato. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per ricevere le giuste indicazioni sul trattamento.