La Sindrome di Dubowitz è una malattia genetica rara e di origine sconosciuta. Non esiste una causa specifica identificata, ma si ritiene che sia dovuta a una combinazione di fattori genetici e ambientali.
Alcuni studi suggeriscono che la sindrome possa essere ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché si manifesti la malattia. Tuttavia, non è ancora stato identificato un gene specifico responsabile della sindrome.
Le caratteristiche comuni della sindrome includono ritardo nella crescita e nello sviluppo, basso peso alla nascita, anomalie facciali come palatoschisi o labbro leporino, ipotonia muscolare e difetti cardiaci congeniti.
È importante sottolineare che la sindrome di Dubowitz è estremamente rara e la sua diagnosi richiede una valutazione medica approfondita da parte di specialisti.