La Sindrome di Dubowitz è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo fisico e mentale di un individuo. È caratterizzata da una serie di segni e sintomi, tra cui ritardo nella crescita prenatale e postnatale, basso peso alla nascita, bassa statura, anomalie facciali come occhi distanti, palpebre cadenti, naso piccolo e labbro superiore sottile.
Altri segni comuni includono difetti cardiaci congeniti, problemi di alimentazione, sistema immunitario debole, ritardo nello sviluppo del linguaggio e delle abilità motorie, ipotonia muscolare e anomalie scheletriche come dita delle mani e dei piedi corte e unghie ipoplastiche.
La causa esatta della sindrome di Dubowitz non è ancora chiara, ma si ritiene che sia di origine genetica. Il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul supporto multidisciplinare per affrontare le sfide fisiche e cognitive che possono presentarsi. È importante che i pazienti affetti da questa sindrome siano seguiti da un team medico specializzato per garantire una migliore qualità di vita.