La Sindrome di Dubowitz è una condizione genetica estremamente rara, pertanto la sua prevalenza è difficile da determinare con precisione. Non esistono dati epidemiologici specifici sulla frequenza di questa sindrome nella popolazione generale. Tuttavia, si stima che la sua incidenza sia inferiore a 1 caso su 1 milione di persone. La sindrome di Dubowitz colpisce sia i maschi che le femmine, senza distinzione di razza o etnia.
Questa sindrome è caratterizzata da una vasta gamma di sintomi e segni clinici, che possono variare notevolmente da individuo a individuo. Alcuni dei tratti comuni includono ritardo nella crescita e nello sviluppo, basso peso alla nascita, anomalie facciali come occhi distanti, palpebre cadenti e naso piccolo, difetti cardiaci congeniti, sistema immunitario compromesso e ritardo mentale lieve.
Poiché la Sindrome di Dubowitz è così rara e presenta una vasta gamma di sintomi, è fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato. La gestione della sindrome si basa sul trattamento dei sintomi specifici presenti in ciascun individuo e può richiedere un approccio multidisciplinare coinvolgendo diversi specialisti medici.