La Sindrome di Dubowitz, conosciuta anche come Sindrome di Dubowitz-Dubowitz o Sindrome di Dubowitz-like, è una rara condizione genetica caratterizzata da diverse anomalie fisiche e sviluppo ritardato. Alcuni dei principali sintomi includono bassa statura, faccia caratteristica con naso piccolo e ponte nasale piatto, occhi distanti, palpebre cadenti, orecchie a forma di coppa, labbro superiore sottile, mandibola piccola, ipotonia muscolare e ritardo mentale. Questa sindrome può anche presentare problemi di salute come difetti cardiaci congeniti, disturbi del sistema immunitario e anomalie scheletriche. Nonostante sia stata descritta per la prima volta da Victor Dubowitz nel 1965, la sua eziologia rimane sconosciuta. La diagnosi si basa sull'osservazione dei sintomi caratteristici e su esami genetici. Il trattamento è principalmente sintomatico e mira a gestire le diverse problematiche che possono manifestarsi. La sindrome di Dubowitz è una condizione complessa che richiede un'approccio multidisciplinare per garantire una gestione adeguata e un supporto completo ai pazienti e alle loro famiglie.