Qual è la storia della Sindrome di Dubowitz?

La Sindrome di Dubowitz è una rara malattia genetica che prende il nome dal medico canadese Victor Dubowitz, che la descrisse per la prima volta nel 1965. Questa sindrome colpisce principalmente i bambini e si manifesta con una serie di caratteristiche fisiche e sviluppo ritardato. I sintomi comuni includono bassa statura, testa di dimensioni ridotte, faccia triangolare, occhi distanti, palpebre cadenti, naso piccolo, labbro superiore sottile e orecchie a forma di coppa. Inoltre, i pazienti possono presentare ritardo mentale, problemi di apprendimento, disturbi del linguaggio e del comportamento. La causa esatta della sindrome di Dubowitz è ancora sconosciuta, ma si ritiene che sia di origine genetica. Non esiste una cura specifica per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul supporto multidisciplinare per migliorare la qualità della vita dei pazienti.