La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi. È causata da una mutazione nel gene DMD che porta alla produzione insufficiente di una proteina chiamata distrofina, necessaria per il corretto funzionamento dei muscoli. La prevalenza della Distrofia Muscolare di Duchenne varia tra le diverse popolazioni, ma in generale si stima che colpisca circa 1 su 3.500-5.000 maschi nati vivi. Questa malattia si manifesta solitamente durante l'infanzia, con sintomi come debolezza muscolare progressiva, difficoltà nel camminare e problemi respiratori. La Distrofia Muscolare di Duchenne è una condizione grave e progressiva che può portare a disabilità significative e ridotta aspettativa di vita. Attualmente non esiste una cura definitiva per questa malattia, ma sono disponibili terapie e interventi che possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.