La discheratosi congenita è una rara malattia genetica che colpisce la pelle e le mucose. Si manifesta con la comparsa di lesioni cutanee, come vesciche e ulcere, che possono causare dolore e infezioni ricorrenti. Questa condizione è causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione di una proteina chiamata telomerasi, coinvolta nella stabilità dei cromosomi. La discheratosi congenita può anche colpire altre parti del corpo, come il sistema ematopoietico e il tratto gastrointestinale. Attualmente non esiste una cura definitiva per questa malattia, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e prevenire complicazioni. È importante che i pazienti affetti da discheratosi congenita siano seguiti da un team medico specializzato per una gestione adeguata della malattia. La ricerca scientifica è in corso per sviluppare terapie più efficaci e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa condizione.