La Sindrome SeSAME è una malattia genetica estremamente rara, pertanto la sua prevalenza è molto bassa. Non esistono dati precisi sulla frequenza della sindrome nella popolazione generale, ma si stima che sia inferiore a 1 caso su 1 milione di persone. Essendo una condizione così rara, la Sindrome SeSAME può essere considerata una patologia orfana. I sintomi caratteristici della sindrome includono convulsioni, sordità, ipoparatiroidismo e anomalie renali. È importante sottolineare che la diagnosi di questa sindrome può essere complessa a causa della sua rarità e della variabilità dei sintomi. Pertanto, è fondamentale consultare uno specialista medico per una valutazione accurata e una corretta gestione della malattia.