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Cos'è la Sindrome di Edwards?

Descrizione della Sindrome di Edwards. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Edwards e sapere in cosa consiste

Cos'è la Sindrome di Edwards?

La Sindrome di Edwards, conosciuta anche come trisomia 18, è una malattia genetica rara causata dalla presenza di un cromosoma extra nel gruppo 18. Questa condizione colpisce principalmente le ragazze, anche se può interessare anche i maschi. I sintomi della sindrome di Edwards possono variare, ma spesso includono ritardo mentale, difetti cardiaci congeniti, basso peso alla nascita, deformità fisiche e problemi respiratori. La maggior parte dei bambini affetti da questa sindrome non sopravvive oltre il primo anno di vita, a causa delle complicazioni mediche associate. Non esiste una cura per la sindrome di Edwards, ma il trattamento si concentra sul miglioramento della qualità della vita del paziente e sul controllo dei sintomi. È importante fornire un supporto medico e psicologico adeguato alle persone affette da questa sindrome e alle loro famiglie.


La Sindrome di Edwards è una malattia causata da un cromosoma in più, acquisito solitamente prima del concepimento. La gravità della malattia che ne consegue, che colpisce praticamente tutti gli organi, dipende dalla quantità di materiale genetico che il bambino acquisisce. E' una patologia molto grave e la maggior parte dei feti muore prima della nascita.
Federica

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La Sindrome di Edwards e la speranza di vita

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