La Sindrome di Edwards, conosciuta anche come trisomia 18, è una malattia genetica rara causata dalla presenza di un cromosoma extra nel gruppo 18. Questa condizione colpisce principalmente le ragazze, anche se può interessare anche i maschi. I sintomi della sindrome di Edwards possono variare, ma spesso includono ritardo mentale, difetti cardiaci congeniti, basso peso alla nascita, deformità fisiche e problemi respiratori. La maggior parte dei bambini affetti da questa sindrome non sopravvive oltre il primo anno di vita, a causa delle complicazioni mediche associate. Non esiste una cura per la sindrome di Edwards, ma il trattamento si concentra sul miglioramento della qualità della vita del paziente e sul controllo dei sintomi. È importante fornire un supporto medico e psicologico adeguato alle persone affette da questa sindrome e alle loro famiglie.