La Sindrome di Edwards, anche conosciuta come trisomia 18, è una rara anomalia genetica che si verifica in circa 1 su 5.000 nascite vive. Questa condizione è caratterizzata dalla presenza di un cromosoma extra nel paio di cromosomi 18, invece dei due normali. La prevalenza della Sindrome di Edwards può variare leggermente tra diverse popolazioni e regioni geografiche. Le persone affette da questa sindrome presentano molteplici anomalie fisiche e sviluppo ritardato. Le complicanze mediche associate a questa condizione possono includere difetti cardiaci congeniti, problemi respiratori, difetti renali, difetti del tubo neurale e ritardo mentale. Purtroppo, la maggior parte dei bambini affetti da questa sindrome non sopravvive oltre il primo anno di vita. È importante sottolineare che ogni individuo è unico e può manifestare sintomi e gravità diversi. La diagnosi precoce e un'adeguata assistenza medica possono contribuire a migliorare la qualità di vita delle persone affette dalla Sindrome di Edwards.