La Sindrome di Edwards, conosciuta anche come trisomia 18, è una rara condizione genetica causata dalla presenza di un cromosoma extra nel gruppo 18. Questa sindrome è caratterizzata da molteplici anomalie fisiche e cognitive, che possono variare da individuo a individuo. Alcuni dei sintomi comuni includono ritardo mentale, difetti cardiaci congeniti, basso peso alla nascita, deformità delle mani e dei piedi, e problemi respiratori. La Sindrome di Edwards può influire significativamente sulla qualità della vita e sulla sopravvivenza dei pazienti, con una maggiore incidenza di complicazioni mediche. È importante sottolineare che non esiste una cura per questa sindrome, ma un trattamento tempestivo e un supporto medico adeguato possono contribuire a migliorare la qualità della vita dei pazienti.