La Sindrome di Edwards, anche conosciuta come trisomia 18, è una malattia genetica rara che colpisce i neonati. I sintomi di questa sindrome possono variare da individuo a individuo, ma ci sono alcune caratteristiche comuni.
I bambini affetti da questa sindrome possono presentare ritardo nella crescita, malformazioni fisiche come palato ogivale, orecchie basse e deformità delle mani e dei piedi. Altri segni includono deficit cognitivi, problemi cardiaci congeniti, difficoltà respiratorie e problemi gastrointestinali.
La Sindrome di Edwards può causare anche anomalie renali, problemi di udito e difficoltà nell'alimentazione. I bambini con questa sindrome possono avere una aspettativa di vita ridotta e richiedono cure mediche specializzate per tutta la vita.
È importante sottolineare che ogni individuo affetto da Sindrome di Edwards può manifestare una combinazione diversa di sintomi. Pertanto, è fondamentale consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.