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Qual è la storia della Sindrome di Edwards?

Quando è stato scoperta la Sindrome di Edwards? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?

Storia della Sindrome di Edwards

La Sindrome di Edwards, anche conosciuta come trisomia 18, è una malattia genetica rara causata dalla presenza di un cromosoma extra nel gruppo 18. Questa condizione colpisce principalmente le ragazze, anche se può interessare anche i maschi. I sintomi della sindrome di Edwards includono ritardo mentale, difetti cardiaci congeniti, basso peso alla nascita, deformità fisiche e problemi respiratori. La maggior parte dei bambini affetti da questa sindrome non sopravvive oltre il primo anno di vita, ma ci sono casi di persone che hanno raggiunto l'età adulta. Non esiste una cura per la sindrome di Edwards, ma il trattamento si concentra sul miglioramento della qualità della vita del paziente e sul controllo dei sintomi. È importante fornire un supporto medico e psicologico alle famiglie colpite da questa malattia.
Essa prende il nome da John Hilton Edwards, che per primo la descrisse nel 1960.
Federica

Storia della Sindrome di Edwards

La Sindrome di Edwards e la speranza di vita

Qual è la speranza di vita con la Sindrome di Edwards?

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Cos'è la Sindrome di Edwards?

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