Quali sono le cause della Ehlers-Danlos?

Qui puoi vedere alcune delle cause della Ehlers-Danlos secondo le persone che hanno esperienza con la Ehlers-Danlos

La sindrome di Ehlers-Danlos è una patologia genetica che colpisce il tessuto connettivo del corpo umano. Le cause di questa sindrome sono principalmente legate a mutazioni genetiche ereditarie che influenzano la produzione di collagene, una proteina fondamentale per la struttura e la resistenza dei tessuti.

Le mutazioni genetiche coinvolte nella sindrome di Ehlers-Danlos possono essere ereditate da uno o entrambi i genitori, ma in alcuni casi possono anche verificarsi spontaneamente senza una causa nota. Queste mutazioni possono influenzare diversi tipi di collagene, portando a una varietà di sintomi e gravità della malattia.

È importante sottolineare che la sindrome di Ehlers-Danlos non è causata da fattori ambientali o comportamentali, ma è una condizione genetica che può essere trasmessa da una generazione all'altra.

La diagnosi precoce e l'assistenza medica adeguata sono fondamentali per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.

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Essa è causata da una mancanza di informazioni del DNA, la sintesi e la produzione di collagene nel corpo

Pubblicato 25/mar/2017 da Paula Lopez 1151

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Non ci sono cause conosciute, in quanto è una malattia genetica.

Pubblicato 11/apr/2017 da Montana 1670

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EDS è genetica. E ' causata da una mutazione del gene che influenzano la produzione del corpo di collagene.

Pubblicato 10/mag/2017 da stairphobe 3070

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Collagene difetto. Problema genetico.

Pubblicato 25/mag/2017 da Maria 2051

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difettoso geni provocare errori di collagene nel nostro corpo. Non c'è nessun test del sangue per eds3.

Pubblicato 27/mag/2017 da Jude 2050

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EDS ha un genetici e ambientali componente. Tipi di non variare all'interno delle famiglie. Se tre persone in una famiglia EDS avranno tutti lo stesso tipo di

Pubblicato 28/mag/2017 da Celi 2000

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EDS è ereditato, è una malattia genetica del tessuto connettivo.

Pubblicato 31/mag/2017 da KathrynOConnor 2200

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Sindrome di Ehlers Danlos è un insieme di malattie genetiche. Si può ottenere solo geneticamente

Pubblicato 04/giu/2017 da Richelle 1750

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La sindrome di ehlers danlos è una malattia genetica.

Pubblicato 16/ago/2017 da Apolline 1205

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Si tratta di un problema genetico. È trasmissibile a quasi tutti i bambini. Alcuni, tuttavia, hanno solo una forma di frustrazione (con sintomi molto pochi). Abbiamo trovato il gene che causa di tutte le forme di SED, tranne per il hypermobile, ancora la più diffusa.
sappiamo anche che uno shock traumatico o emotivo può essere il punto di partenza di una forte intensificazione dei sintomi.

Pubblicato 17/ago/2017 da Sandrine 1790

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Si tratta di uno dei geni del collagene, che è responsabile per la sed. Nessuna, ragione sociale, etnica o cibo è coinvolto. È genetico mediante trasmissione asotomique dominante, pertanto, senza rispettare la legge del "1 probabilità su 2" che, purtroppo, rivela che solo quando uno dei 2 genitori è portatore del gene, tutti i bambini saranno.
C'è un maggior numero di donne colpite rispetto agli uomini a causa della loro naturale capacità di affrontare la gravidanza e il parto. La genetica è responsabile per la sindrome di ehlers danlos

Pubblicato 30/ago/2017 da Ehos 1050

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Le cause sono genetiche. Generato da una collagene "difettoso" nel DNA.

Pubblicato 30/ago/2017 da Kayla Rarine 2000

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Difettoso di collagene, che è genetica.

Pubblicato 27/set/2017 da Lbond94 4100

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È causato da una mutazione genetica che è tramandato o succede spontaniously

Pubblicato 06/ott/2017 da Sasha 2050

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Difettoso, il collagene è la causa

Pubblicato 07/ott/2017 da Sharon 7050

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Sono assolutamente pensare genetica alla base della sindrome di Ehlers Danlos. Che si combinano con i fattori ambientali e si hanno condizioni che sono esacerbati e difficili da trattare. Mastociti Disturbi sono un esempio.

Pubblicato 25/ott/2017 da Dolores 3050