La Ehlers-Danlos è una malattia genetica ereditaria. È causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione di collagene nel corpo. Il collagene è una proteina essenziale per la struttura e la stabilità dei tessuti connettivi, come la pelle, le articolazioni e i vasi sanguigni.
Le persone affette da Ehlers-Danlos possono avere una varietà di sintomi, tra cui iperelasticità della pelle, articolazioni ipermobili, fragilità dei vasi sanguigni e problemi cardiaci. Questa condizione può essere ereditata da uno o entrambi i genitori, seguendo un modello di ereditarietà autosomico dominante o autosomico recessivo.
È importante sottolineare che la Ehlers-Danlos può manifestarsi in modi diversi da persona a persona, anche all'interno della stessa famiglia. Pertanto, se si sospetta di avere questa condizione, è consigliabile consultare un medico specialista per una valutazione accurata e una diagnosi corretta.