Il codice ICD10 per la sindrome di Ehlers-Danlos è Q79.6, mentre il codice ICD9 è 756.83. La sindrome di Ehlers-Danlos è una patologia genetica del tessuto connettivo che colpisce la pelle, le articolazioni e altri organi. È caratterizzata da una produzione anormale di collagene, che rende i tessuti del corpo deboli e fragili. I sintomi possono variare da lievi a gravi e includono iperelasticità della pelle, ipermobilità articolare, fragilità dei vasi sanguigni e problemi cardiaci. La diagnosi viene effettuata attraverso una valutazione clinica, test genetici e analisi dei tessuti. Attualmente non esiste una cura per la sindrome di Ehlers-Danlos, ma il trattamento mira a gestire i sintomi e prevenire complicazioni. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.