L'Encefalocele è una malformazione congenita del sistema nervoso centrale, caratterizzata dalla presenza di una sacca contenente tessuto cerebrale protrusa attraverso una falla o un difetto nella scatola cranica. Le cause specifiche dell'Encefalocele non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che siano il risultato di una combinazione di fattori genetici e ambientali.
Alcuni studi suggeriscono che mutazioni genetiche possano influenzare lo sviluppo del tubo neurale durante la gravidanza, portando alla formazione dell'Encefalocele. Inoltre, fattori ambientali come l'esposizione a sostanze tossiche, carenze vitaminiche o infezioni durante la gravidanza possono aumentare il rischio di sviluppare questa condizione.
È importante sottolineare che l'Encefalocele non è una malattia ereditaria, ma può essere associata a determinati disturbi genetici o sindromi. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per gestire questa condizione e prevenire complicazioni.