L'encefalocele è una patologia congenita del sistema nervoso centrale, caratterizzata dalla presenza di una protrusione anomala del tessuto cerebrale attraverso una falla o una debolezza nella scatola cranica. Questa condizione si verifica durante lo sviluppo embrionale, quando il tubo neurale non si chiude correttamente.
L'encefalocele può colpire diverse parti dell'encefalo, come il cervello, il tronco encefalico o il cervelletto. La protrusione può essere piccola e asintomatica, o può causare gravi problemi neurologici, come deficit cognitivi, convulsioni, disturbi del movimento e problemi di sviluppo.
Il trattamento dell'encefalocele coinvolge solitamente un intervento chirurgico per riposizionare il tessuto cerebrale nella sua posizione corretta e chiudere la falla cranica. La prognosi dipende dalla gravità dell'encefalocele e dalle eventuali complicanze associate.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato in caso di sospetta encefalocele.